Análogos da droga sedalit.

Análogos

Estes são medicamentos pertencentes ao mesmo grupo farmacêutico, que contêm diferentes substâncias ativas (DCI), diferem em nome uns dos outros, mas são usados ​​para tratar as mesmas doenças.

•   - Substância

Indicações para uso da droga Sedalit

Estados maníacos e hipomaníacos de várias gêneses, psicoses afetivas (maníaco-depressivos, esquizoafetivos), alcoolismo (transtornos afetivos); enxaqueca, síndrome de Meniere, distúrbios sexuais, dependência de drogas (algumas formas).

Droga de liberação de formulário Sedalit

  300 mg de comprimidos revestidos; célula embalada 10 embalagem de papelão 5.
  300 mg de comprimidos revestidos; blister pack 10 caixa de papelão 500.

Contra-indicações para o uso da droga Sedalit

Hipersensibilidade, cirurgia severa; leucemia, gravidez, período de lactação C cautela. Doenças do sistema cardiovascular (incluindo bloqueio AV, bloqueio intraventricular), doenças do sistema nervoso central (epilepsia, parkinsonismo), diabetes mellitus, tireotoxicose, hiperparatireoidismo, infecções, psoríase, insuficiência renal, retenção urinária, metabolismo hidro-eletrolítico prejudicado (desidratação - tratamento simultâneo diuréticos, dieta isenta de sal, atraso de Na +, vómitos, diarreia).

Os efeitos colaterais da droga Sedalit

Dispepsia, desconforto, miastenia gravis, tremor nas mãos, fraqueza, sonolência, aumento da sede, arritmias, inibição da hematopoiese, hipotiroidismo, leucocitose, ganho de peso. Sintomas: cedo - diarreia, sonolência, perda de apetite, fraqueza muscular, náusea, vômito, disartria, tremor; tarde - tontura, visão turva, coordenação motora prejudicada, poliúria, confusão, convulsões severas. Tratamento: como primeiros socorros, é aconselhável administrar uma grande quantidade de líquido e Na +; em casos graves, é necessário tratamento hospitalar.

Dosagem e administração do medicamento Sedalit

No interior (para 3-4 doses, a última vez - antes de deitar), após a ingestão, a dose inicial é de 0,6-0,9 g / dia, seguida de um aumento para 1,2 g / dia, sendo a dose diária aumentada de 0,3 g para atingir uma dose diária de 1,5-2,1. g; a dose diária máxima é de 2,4 g Durante a selecção da terapêutica, a concentração de Li + no plasma não deve ser inferior a 0,6 e não superior a 1,2-1,6 mmol / l. Em doses superiores a 2 g / dia, a duração do tratamento é de 1-2 semanas. Após o desaparecimento dos sintomas maníacos, a dose diária é gradualmente reduzida para uma dose profilática (0,6-1,2 g). Se, após uma redução da dose, os sinais de mania reaparecerem, aumente a dose. No estado maníaco agudo, a concentração terapêutica de Li + no sangue deve ser de 0,8 a 1,2 mmol / l, com tratamento de manutenção - 0,4-0,8 mmol / l; se a concentração de Li + for superior a 1,2 mmol / l, a dose diária deve ser reduzida. Um resultado positivo da monoterapia profilática manifesta-se quando se mantém uma concentração sanguínea estável em adultos entre 0,4 e 0,8 mmol / l durante pelo menos 6 meses, para crianças numa dose que permite manter concentrações terapêuticas entre 0,5 e 1 mmol / l.

Interações medicamentosas Sedalita com outras drogas

As preparações de Li + reduzem o efeito pressor da norepinefrina, assim como a ISS, ação da fludrocortisona, aumenta os efeitos neurotóxicos do haloperidol; reduzir a absorção de fenotiazinas no trato gastrointestinal, o que leva a uma diminuição na sua concentração no sangue em 40%; reduzir o efeito antidiurético da carbamazepina, desmopressina, lipressina, hormônios do lobo posterior da hipófise (ADH); aumentar o risco de hipotiroidismo quando combinado com iodeto de cálcio, glicerol iodado, iodeto de potássio; aumentar o efeito relaxante muscular da atracúria, pancurônio, ditilina; reduzir o efeito estimulante central das anfetaminas. Os medicamentos ou produtos alimentícios que contenham Na + reduzem a eficácia dos medicamentos Li +. Uréia, aminofilina, cafeína, difilina, oxtripilina, teofilina aumentam a excreção de Li + pelos rins e reduzem sua ação farmacológica. Metronidazol, fluoxetina, diuréticos, anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) - diminuem a remoção de Li + pelos rins e aumentam seus efeitos tóxicos. A molindona estimula o desenvolvimento de neurotoxicidade (confusão, delírio, convulsões epilépticas, sonambulismo ou alterações patológicas no EEG); a metildopa aumenta o risco de desenvolvimento de toxicidade de fármacos Li +, mesmo em suas concentrações plasmáticas normais; O BMCC aumenta a incidência de complicações neurotóxicas (ataxia, tremor, náusea, vômito, diarréia, zumbido). Quando combinado com drogas antipsicóticas, thololeptics, neuroleptics, um aumento no peso corporal é possível. Incompatível com bebidas contendo etanol.

Instruções especiais para tomar o medicamento Sedalit

Durante o primeiro mês de terapia, a concentração de Li + no plasma é determinada semanalmente, depois de atingir uma concentração estável, a monitorização é realizada mensalmente, depois em 2-3 meses. As amostras de sangue são sempre colhidas pela manhã, ou seja, 12 horas após tomar a última dose à noite ou 24 horas após tomar uma dose única de manhã. Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e realizar outras atividades potencialmente perigosas que exijam uma maior concentração de atenção e velocidade de reações psicomotoras.

Condições de armazenamento droga Sedalit

B. Lista: Em local seco e escuro.

Prazo de validade do medicamento Sedalit

Afiliação de Sedalite à classificação ATX:

N sistema nervoso

N05 Psicolépticos

Antipsicóticos N05A

Remédio normotimico (normaliza o estado mental, sem causar inibição geral). Também possui efeitos antidepressivos, sedativos e anti-maníacos. O efeito é devido aos íons de lítio, que, como antagonistas dos íons de sódio, os deslocam das células e, assim, reduzem a atividade bioelétrica dos neurônios do cérebro. Acelera a decomposição de aminas biogênicas (concentração reduzida de norepinefrina e serotonina no tecido cerebral). Aumenta a sensibilidade dos neurônios do hipocampo e de outras áreas do cérebro à ação da dopamina. Interage com os lipídios formados durante o metabolismo do inositol.

Em concentrações terapêuticas, bloqueia a atividade da inosil-1-fosfatase e reduz a concentração de inositol neuronal, que está envolvido na regulação da sensibilidade dos neurônios.

O efeito benéfico do lítio na enxaqueca pode ser devido a mudanças nas concentrações de serotonina e histamina nas plaquetas. O efeito antidepressivo pode estar associado ao aumento da atividade serotoninérgica e à diminuição da regulação da função β-adrenorreceptora.

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1. Indicações para uso da droga Sedalit
2. Droga de liberação de formulário Sedalit
3. Contra-indicações para o uso da droga Sedalit
4. Os efeitos colaterais da droga Sedalit
5. Dosagem e administração do medicamento Sedalit
6. Interações medicamentosas Sedalita com outras drogas
7. Instruções especiais para tomar o medicamento Sedalit
8. Condições de armazenamento droga Sedalit
9. Prazo de validade do medicamento Sedalit
10. Afiliação de Sedalite à classificação ATX:
11. Farmacocinética
12. Indicações
13. Contra-indicações
14. Dosagem
15. Efeitos colaterais
16. Interação medicamentosa
17. Instruções especiais
18. Gravidez e aleitamento
19. Use na infância
20. Em caso de insuficiência renal
21. Use na velhice
22. Nome internacional
23. Afiliação em grupo
24. Descrição da substância ativa (DCI)
25. Forma de Dosagem
26. Ação farmacológica
27. Indicações
28. Contra-indicações
29. Efeitos colaterais
30. Aplicação e dosagem
31. Instruções especiais
32. Interação
33. Ação farmacológica Sedalita
34. Forma de liberação
35. Indicações de uso Sedalita
36. Contra-indicações Sedalita
37. Método de uso Sedalit
38. Efeitos colaterais
39. Condições de armazenamento Sedalita

Farmacocinética

Quando a ingestão é absorvida pelo trato gastrointestinal. A C max da substância activa no plasma é atingida após aproximadamente 9 horas e não se liga às proteínas plasmáticas. Termina uma barreira placentary, aloca-se com o leite de peito. Não metabolizado.

Excretado pelos rins - 95%, com fezes - menos de 1%, com perspiração - 4-5%.

Indicações

Estados maníacos e hipomaníacos de várias origens, prevenção e tratamento de psicoses afetivas, prevenção e tratamento de transtornos afetivos em pacientes com alcoolismo crônico. Enxaqueca, síndrome de Meniere, distúrbios sexuais, dependência de drogas.

Contra-indicações

Leucemia, cirurgia severa, gravidez, lactação.

Dosagem

A dose é determinada pelo nível de concentração de lítio no plasma sanguíneo. Leve para dentro. Para adultos, a dose é de 300-600 mg 3-4 vezes / dia. Concentração terapêutica de lítio no plasma - 0,6-1 mmol / l.

Para crianças com idade inferior a 12 - 15-20 mg 2-3 vezes / dia.

Dose diária máximapara adultos quando administrado é de 2,4 g.

Efeitos colaterais

Do lado do sistema nervoso central e sistema nervoso periférico:  fraqueza muscular, tremor nas mãos, fraqueza, sonolência, com uso prolongado, distúrbios articulatórios, hiperreflexia são possíveis.

Desde o sistema cardiovascular:  distúrbios do ritmo cardíaco.

Do sistema digestivo:  dispepsia.

Do lado do sistema endócrino:  raramente, disfunção da glândula tireóide.

Outro: aumento da sede, formação de sangue prejudicada, leucocitose, ganho de peso.

Interação medicamentosa

Com o uso simultâneo com diuréticos tiazídicos, indapamida, é possível um aumento rápido da concentração de lítio no plasma sanguíneo e o desenvolvimento de efeitos tóxicos.

Com o uso simultâneo de inibidores da ECA, é possível aumentar a concentração de lítio no plasma sanguíneo e o desenvolvimento de efeitos tóxicos; com NSAIDs - pode aumentar os efeitos tóxicos do lítio; com preparações de iodo - um aumento no risco de disfunção tireoidiana é possível; com derivados xantínicos - é possível aumentar a eliminação do lítio na urina, o que pode levar a uma diminuição da sua eficácia.

Com o uso simultâneo com alprazolam pode haver um aumento clinicamente significativo na concentração de lítio no plasma sanguíneo; com aciclovir - descreveu um caso de ação tóxica aumentada de lítio; com baclofen - casos descritos de aumento de sintomas hipercinéticos em pacientes com coreia de Huntington.

Com o uso simultâneo de carbonato de lítio com interação droga verapamil é imprevisível. Com o uso simultâneo de carbonato de lítio e diltiazem, foi descrito um caso de psicose.

Com o uso simultâneo com haloperidol pode aumentar os sintomas extrapiramidais; com carbamazepina, clonazepam - possível desenvolvimento de neurotoxicidade.

Com o uso simultâneo da metildopa, o efeito tóxico do lítio pode se desenvolver; com metronidazol - é possível aumentar a concentração de lítio no plasma sanguíneo.

Quando usado simultaneamente com cloreto de sódio, bicarbonato de sódio, alta ingestão de sódio aumenta a eliminação do lítio, o que pode levar a uma diminuição na sua eficácia.

Com o uso simultâneo com norepinefrina, é possível reduzir a ação vasoconstritora da norepinefrina; com fenitoína - descreveu o desenvolvimento de sintomas de efeitos tóxicos do lítio; com fluoxetina - é possível aumentar a concentração de lítio no plasma sanguíneo e o desenvolvimento de efeitos tóxicos; com furosemide, bumetanide descreveu casos da ação tóxica aumentada de lítio.

Com o uso simultâneo com clorpromazina e outras fenotiazinas, é possível diminuir a absorção de fenotiazinas do trato gastrointestinal e reduzir sua concentração plasmática em 40%, aumentar a concentração intracelular de lítio e sua taxa de excreção com urina, aumentar o risco de reações extrapiramidais, disfunção cerebral (especialmente em idosos).

Instruções especiais

É utilizado com precaução em doenças cardiovasculares (incluindo bloqueio AV, bloqueio intraventricular), doenças do sistema nervoso central (incluindo epilepsia, parkinsonismo, lesões orgânicas, esquizofrenia), desidratação grave, doenças infecciosas, retenção urinária, insuficiência renal insuficiência, assim como diabetes mellitus, hiperparatireoidismo, tireotoxicose, psoríase, em pacientes debilitados e em hiponatremia de qualquer etiologia.

Pacientes idosos e pacientes debilitados necessitam de esquema posológico de correção.

Náuseas e vômitos, como sinais precoces da toxicidade do lítio, podem ser mascarados pelo efeito antiemético de algumas fenotiazinas.

Durante o primeiro mês de terapia, a concentração de lítio no plasma sanguíneo deve ser monitorada semanalmente. Quando uma concentração estável é alcançada, o controle é realizado mensalmente, em seguida, uma vez a cada 2-3 meses.

Durante o período de tratamento para evitar o uso de álcool.

As formas de dosagem de ação prolongada não devem usar-se em crianças com idade de 12 anos, não se alternam com outras formas de dosagem.

Influência em capacidade de dirigir transportes motores e mecanismos de controle

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e realizar outras atividades potencialmente perigosas que exigem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.

Gravidez e aleitamento

Contraindicado para uso na gravidez e lactação (amamentação).

Use na infância

Não use formas de dosagem de ação prolongada em crianças menores de 12 anos.

Em caso de insuficiência renal

Seja cauteloso ao usar insuficiência renal.

Use na velhice

Os pacientes idosos requerem regime de dosagem de correção.

Nome internacional

  Carbonato de lítio (carbonato de lítio)

Afiliação em grupo

  Agente normotimico

Descrição da substância ativa (DCI)

  Carbonato de lítio

Forma de Dosagem

  Cápsulas, comprimidos revestidos, comprimidos de ação prolongada

Ação farmacológica

O agente normoquímico (normaliza o estado mental sem causar inibição geral) também possui ação antidepressiva, sedativa e antimaníaca. O efeito é devido aos íons Li +, que, como antagonistas de Na +, os deslocam das células e, assim, reduzem a atividade bioelétrica dos neurônios do cérebro. Acelera a decomposição de aminas biogênicas (concentração reduzida de norepinefrina e serotonina no tecido cerebral). Aumenta a sensibilidade dos neurônios do hipocampo e de outras áreas do cérebro à ação da dopamina. Interage com os lipídios formados durante o metabolismo do inositol.

Em concentrações terapêuticas, bloqueia a atividade da inosil-1-fosfatase e reduz a concentração de inositol neuronal, que desempenha um papel na regulação da sensibilidade dos neurônios.

O efeito benéfico das drogas Li + na enxaqueca pode ser devido a mudanças nas concentrações de serotonina; na depressão - com aumento da atividade serotonérgica e diminuição na regulação da função dos receptores beta-adrenérgicos.

Indicações

  Estados maníacos e hipomaníacos de várias gêneses, psicoses afetivas (maníaco-depressivos, esquizoafetivos), alcoolismo (transtornos afetivos); enxaqueca, síndrome de Meniere, distúrbios sexuais, dependência de drogas (algumas formas).

Contra-indicações

  Hipersensibilidade, cirurgia severa; leucemia, gravidez, período de lactação C cautela. Doenças do sistema cardiovascular (incluindo bloqueio AV, bloqueio intraventricular), doenças do sistema nervoso central (epilepsia, parkinsonismo), diabetes mellitus, tireotoxicose, hiperparatireoidismo, infecções, psoríase, insuficiência renal, retenção urinária, metabolismo hidro-eletrolítico prejudicado (desidratação - tratamento simultâneo diuréticos, dieta isenta de sal, atraso de Na +, vómitos, diarreia).

Efeitos colaterais

  Dispepsia, desconforto, miastenia grave, tremor nas mãos, fraqueza, sonolência, aumento da sede, arritmias, inibição da hematopoiese, hipotiroidismo, leucocitose, ganho de peso.

Aplicação e dosagem

No interior (para 3-4 doses, a última vez - antes de deitar), após a ingestão, a dose inicial é de 0,6-0,9 g / dia, seguida de um aumento para 1,2 g / dia, sendo a dose diária aumentada de 0,3 g para atingir uma dose diária de 1,5-2,1. g; a dose diária máxima é de 2,4 g Durante a selecção da terapêutica, a concentração de Li + no plasma não deve ser inferior a 0,6 e não superior a 1,2-1,6 mmol / l. Em doses superiores a 2 g / dia, a duração do tratamento é de 1-2 semanas.

Após o desaparecimento dos sintomas maníacos, a dose diária é gradualmente reduzida para uma dose profilática (0,6-1,2 g). Se, após uma redução da dose, os sinais de mania reaparecerem, aumente a dose.

No estado maníaco agudo, a concentração terapêutica de Li + no sangue deve ser de 0,8 a 1,2 mmol / l, com tratamento de manutenção - 0,4-0,8 mmol / l; se a concentração de Li + for superior a 1,2 mmol / l, a dose diária deve ser reduzida.

Um resultado positivo da monoterapia profilática manifesta-se quando se mantém uma concentração sanguínea estável em adultos entre 0,4 e 0,8 mmol / l durante pelo menos 6 meses, para crianças numa dose que permite manter concentrações terapêuticas entre 0,5 e 1 mmol / l.

Instruções especiais

Durante o primeiro mês de terapia, a concentração de Li + no plasma é determinada semanalmente, depois de atingir uma concentração estável, a monitorização é realizada mensalmente, depois em 2-3 meses. As amostras de sangue são sempre colhidas pela manhã, ou seja, 12 horas após tomar a última dose à noite ou 24 horas após tomar uma dose única de manhã.

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e realizar outras atividades potencialmente perigosas que exijam uma maior concentração de atenção e velocidade de reações psicomotoras.

Interação

As preparações de Li + reduzem o efeito pressor da norepinefrina, assim como a ISS, ação da fludrocortisona, aumenta os efeitos neurotóxicos do haloperidol; reduzir a absorção de fenotiazinas no trato gastrointestinal, o que leva a uma diminuição na sua concentração no sangue em 40%; reduzir o efeito antidiurético da carbamazepina, desmopressina, lipressina, hormônios do lobo posterior da hipófise (ADH); aumentar o risco de hipotiroidismo quando combinado com iodeto de cálcio, glicerol iodado, iodeto de potássio; aumentar o efeito relaxante muscular da atracúria, pancurônio, ditilina; reduzir o efeito estimulante central das anfetaminas.

Uréia, aminofilina, cafeína, difilina, oxtripilina, teofilina aumentam a excreção de Li + pelos rins e reduzem sua ação farmacológica.

Metronidazol, fluoxetina, diuréticos, anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) - diminuem a remoção de Li + pelos rins e aumentam seus efeitos tóxicos.

A molindona estimula o desenvolvimento de neurotoxicidade (confusão, delírio, convulsões epilépticas, sonambulismo ou alterações patológicas no EEG); a metildopa aumenta o risco de desenvolvimento de toxicidade de fármacos Li +, mesmo em suas concentrações plasmáticas normais; O BMCC aumenta a incidência de complicações neurotóxicas (ataxia, tremor, náusea, vômito, diarréia, zumbido).

Quando combinado com drogas antipsicóticas, thololeptics, neuroleptics, um aumento no peso corporal é possível.

Incompatível com bebidas contendo etanol.

A sedalita é uma droga normoquímica com efeitos antimaníacos e antidepressivos..

Ação farmacológica Sedalita

A substância ativa de Sedalit tem ação sedativa, antidepressiva e anti-maníaca, e também normaliza o estado mental, sem causar inibição geral.

Os íons de lítio reduzem a atividade bioelétrica dos neurônios do cérebro e têm um efeito benéfico na enxaqueca (causada por alterações nas concentrações de serotonina) e depressões.

Forma de liberação

A sedalite está disponível sob a forma de cápsulas e comprimidos revestidos contendo 300 mg da substância activa - carbonato de lítio. 50 peças por pacote.

O análogo de Sedalit é a droga Micalit na forma de cápsulas.

Indicações de uso Sedalita

De acordo com as instruções, as indicações para o uso de Sedalit são:

• Hipomania e estados maníacos de várias gêneses;
• Transtornos afetivos no alcoolismo;
• Psicose afetiva, incluindo maníaco-depressivo e esquizoafetivo.

Além disso, Sedalite é indicado para uso em:

• Enxaqueca;
• Distúrbios sexuais;
• Síndrome de Meniere;
• Algumas formas de dependência de drogas.

Contra-indicações Sedalita

Sedalita de acordo com as instruções é contra-indicada nos seguintes casos:

• Em estados depois de intervenções cirúrgicas severas;
• Durante a gravidez;
• Durante a lactação;
• Quando hipersensibilidade aos componentes da sedalite.

Cuidado é prescrito sedalite com:

• Doenças cardiovasculares, incluindo bloqueio AV e bloqueio intraventricular;
• Tireotoxicose;
• Retenção urinária;
• Diabetes;
• Insuficiência renal;
• Violação de água e metabolismo de eletrólito, inclusive dieta livre de sal, tratamento simultâneo com diuréticos, vômito ou diarréia.

Método de uso Sedalit

A dose inicial de Sedalit de acordo com as instruções pode variar de 0,6 g a 1,2 g por dia.dividido em várias técnicas. A última dose única deve ser tomada ao deitar.

Gradualmente, a dose diária é aumentada para o ótimo (máximo de 2,4 g). A duração do tratamento (em doses superiores a 2 g por dia) não deve exceder duas semanas.

Após o desaparecimento dos sintomas da doença, a dosagem é gradualmente reduzida para profilática, o que corresponde à inicial.

O tratamento com Sedalitis de acordo com as instruções deve ser realizado sob o controle da concentração de Li + no sangue (normalmente - 0.4-0.8 mmol / l) durante pelo menos seis meses.

Quando a terapia é realizada, deve-se ter em mente que a Sedalite reduz o efeito antidiurético da desmopressina, carbamazepina, hormônios da glândula pituitária posterior, lipressina, bem como o efeito estimulante central das anfetaminas.

Molindona com uso simultâneo com Sedalitis de acordo com avaliações estimula o desenvolvimento de neurotoxicidade, que pode levar ao desenvolvimento de delirium, alterações patológicas do EEG, confusão, convulsões epilépticas e sonambulismo.

Os bloqueadores dos canais de cálcio de ondas lentas com terapia conjunta com Sedalite podem aumentar a incidência de complicações neurotóxicas, como náuseas, ataxia, tremores, vômitos, zumbidos e diarréia.

O risco de ganho de peso aumenta com a sedalite simultânea com drogas antipsicóticas, neurolépticos e timolépticos.

Além disso, a droga Sedalit incompatível com bebidas que contenham etanol.

Efeitos colaterais

De acordo com avaliações Sedalite, em alguns casos, leva ao desenvolvimento de efeitos colaterais indesejáveis ​​na forma de:

• Miastenia;
• Adinamia;
• Aumento da sede;
• Inibição da hematopoiese;
• Leucocitose;
• Desconforto;
• Tremor da mão;
• Sintomas dispépticos - náusea, vômito, diarreia;
• Distúrbios do ritmo cardíaco;
• Pioderma;
• Sonolência;
• Arritmias;
• Ganho de peso;
• Boca seca.

Os primeiros sintomas de uma overdose de Sedalitis pelos comentários incluem sonolência, diarréia, fraqueza muscular, perda de apetite, náusea, disartria, vômito, tremor.

Caso o tratamento não tenha sido realizado a tempo, incluindo a administração de grandes quantidades de líquido e Na +, sintomas posteriores podem se desenvolver. Estes incluem:

• Tontura;
• Violação de coordenação de movimentos;
• Consciência confusa;
• Percepção visual borrada;
• Poliúria;
• Cólicas severas.

Condições de armazenamento Sedalita

Sedalite refere-se a um número de medicamentos prescritos psicotrópicos com uma vida útil de 36 meses.