마약 sedalit의 analogues.

Normotimic 구제 (일반적인 억제없이 정신 상태를 정상화). 또한 항우울제, 진정제 및 항 정신병 약효가 있습니다. 이 효과는 나트륨 이온의 길항제로서 세포로부터 세포를 옮겨 뇌 신경 세포의 생체 전기 활동을 감소시키는 리튬 이온 때문입니다. 생체 아민 (뇌 조직의 노르 에피네프린 및 세로토닌 농도 감소)을 촉진합니다. 해마 및 기타 뇌 영역의 뉴런 감도를 도파민의 작용으로 증가시킵니다. 이노시톨의 대사 과정에서 형성된 지질과 상호 작용합니다.

치료 농도에서는 이노 실 1 포스파타제의 활성을 차단하고 뉴런의 감수성 조절에 관여하는 뉴런 이노시톨 농도를 감소시킵니다.

편두통에서 리튬의 유익한 효과는 혈소판에서 세로토닌과 히스타민의 농도 변화 때문일 수 있습니다. 항우울제 효과는 세로토닌 작용의 증가 및 베타 - 아드레날린 수용체 기능의 조절과 관련이있다.

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약동학
적응증
금기 사항
복용량
부작용
약물 상호 작용
특별 지시 사항
임신과 수유
어린 시절의 사용
신장 기능이 손상된 경우
노년기에 사용
국제 이름
그룹 소속
활성 물질 (INN)
투약 형태
약리 작용
적응증
금기 사항
부작용
적용 및 복용량
특별 지시 사항
상호 작용
약리 작용 Sedalita
릴리스 양식
사용 표시 Sedalita
금기증
Sedalit 사용 방법
부작용
저장 조건 Sedalita
등록 번호 :
약물의 상호명 :
국제 비 독점 이름 :
투약 형태 :
구성
약물 요법 그룹
약리학 적 특성
사용에 대한 표시
금기 사항
투여 량 및 투여
과다 복용
특별 지시 사항
릴리스 양식
유통 기한
저장 조건
휴가 조건
제조사

약동학

섭취가 위장관에서 흡수 될 때. 혈장 내 활성 물질의 C max는 약 9 시간 내에 도달하며 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 태반 장벽을 통과하여 모유가 할당됩니다. 신진 대사를하지 않습니다.

신장에 의해 배설 됨 - 대변이있는 경우 95 %, 땀이 1 % 미만 - 땀이 4-5 %.

적응증

만성 알코올 중독 환자에서 정서적 정신병의 예방과 치료, 정서 장애의 예방과 치료, 다양한 기원의 조증 및 경조증. 편두통, 메니 에르 증후군, 성적 장애, 마약 중독.

금기 사항

백혈병, 심한 수술, 임신, 수유.

복용량

용량은 혈장 내의 리튬 농도에 의해 결정됩니다. 안에 들어 가라. 성인의 경우, 용량은 하루 3-4 회 300-600 mg입니다. 치료 플라즈마 리튬 농도는 0.6-1 mmol / l입니다.

12 세 미만 어린이의 경우 15-20 mg 2-3 회 / 일.

최대 일일 복용량성인의 경우 2.4 g이다.

부작용

중추 신경계와 말초 신경계의 측면에서 : 근육 약화, 손 떨림, 약점, 졸음, 장기간 사용, 조음 장애,과 반사가 가능합니다.

심혈관 계 이후 : 심장 리듬 장애.

소화 기관에서 : 소화 불량.

내분비 시스템의 측면에서 : 드물게 갑상선의 기능 장애.

기타 : 갈증 증가, 혈액 형성 장애, 백혈구 증가, 체중 증가.

약물 상호 작용

티아 지드 계 이뇨제 인 인다 파 미드를 동시에 사용하면 혈장 내 리튬 농도가 급격히 증가하고 독성 효과가 발생할 수 있습니다.

ACE 억제제를 동시에 사용하면 혈장 내 리튬 농도가 증가하고 독성 효과가 나타날 수 있습니다. NSAIDs와 함께 - 리튬의 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다; 요오드 준비 - 갑상선 기능 장애의 증가 위험이 있습니다; 크 산틴 유도체로 - 소변에서 리튬의 제거를 증가시키는 것이 가능하며, 이로 인해 소변에서의 효과가 감소 될 수 있습니다.

alprazolam을 동시에 사용하면 혈장 내 리튬 농도가 임상 적으로 유의하게 증가 할 수 있습니다. 아시 클로버 (acyclovir)는 리튬의 독성 작용이 증가한 사례를 기술했다. 바클로 펜 (Baclofen)은 헌팅턴 무도병 환자에서과 운동 증후가 증가한 사례를 발표했다.

베라파밀 약물 상호 작용과 탄산 리튬의 동시 사용은 예측할 수 없습니다. 탄산 리튬과 딜 티아 젬 (diltiazem)의 동시 사용으로 정신병의 한 사례가 기술되었다.

haloperidol과 동시 사용하면 추체 외로 증상을 증가시킬 수 있습니다. carbamazepine, clonazepam과 함께 - 신경 독성의 개발이 가능합니다.

메틸 도파를 동시에 사용하면 리튬의 독성 효과가 나타날 수 있습니다. 메트로니다졸을 사용하면 혈장 내 리튬 농도를 높일 수 있습니다.

염화나트륨, 중탄산 나트륨을 동시에 사용하면 나트륨의 소비가 많아 리튬 배설이 증가하여 효과가 감소 할 수 있습니다.

노르 에피네프린과 동시에 사용하면 노르 에피네프린의 혈관 수축 작용을 감소시킬 수 있습니다. phenytoin과 함께 - 리튬의 독성 효과의 증상의 발전을 설명; 플루옥세틴과 함께 - 혈장 내 리튬 농도를 높이고 독성 효과를 높일 수 있습니다. furosemide의 경우, 부 메타 타이드는 리튬의 증가 된 독성 작용의 경우를 기술 하였다.

클로 프로 페라 진과 다른 페 노티 아진과 함께 사용하면 위장관에서 페 노티 아진의 흡수를 감소시키고 혈장 농도를 40 %까지 낮추고 리튬의 세포 내 농도와 소변 배출률을 증가시키고 추체 외로 반응의 위험을 증가 시키며 뇌 기능 장애를 일으킬 수 있습니다 노인).

특별 지시 사항

심혈관 질환 (AV 블록, 심실 내 블록 포함), 중추 신경계 질환 (간질, 파킨슨증, 유기성 병변, 정신 분열증 포함), 심한 탈수증, 전염성 질환, 요폐, 신장 당뇨병, 부갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증, 건선, 쇠약해진 환자 및 모든 병인의 저 나트륨 혈증에서 나타나는 부작용.

노인 환자와 쇠약 환자는 교정 투약 요법이 필요합니다.

리튬 독성의 초기 징후 인 오심 및 구토는 일부 페 노티 아진의 항 - 구토 효과에 의해 가려 질 수 있습니다.

치료 첫 달 동안 혈장에서 리튬의 농도는 매주 모니터링해야합니다. 안정된 농도에 도달하면, 매월, 그 다음에 2 ~ 3 개월마다 한 번씩 대조군이 시행됩니다.

치료 기간 동안 알코올 사용을 예방합니다.

12 세 미만의 소아에서 장기간 복용의 투여 형태를 사용해서는 안되며, 다른 복용 형태와 번갈아 사용하지 마십시오.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 유도하는 능력에 대한 영향

치료 기간 동안 자동차를 운전하고 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

임신과 수유

그것은 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용하는 것이 금기입니다.

어린 시절의 사용

12 세 미만의 어린이에게는 장기간 복용법을 사용하지 마십시오.

신장 기능이 손상된 경우

신부전을 사용할 때주의하십시오.

노년기에 사용

노인 환자는 교정 투약 요법이 필요합니다.

국제 이름

탄산 리튬 (탄산 리튬)

그룹 소속

노 모티 미크 제

활성 물질 (INN)

리튬 탄산염

투약 형태

캡슐, 코팅 된 정제, 오래 지속되는 정제

약리 작용

정상 화학 제제 (일반적인 억제를 일으키지 않고 정신 상태를 정상화 함)는 또한 항 우울증, 진정 작용 및 항욕 작용을 나타냅니다. 그 효과는 Na + 길항제로서 세포에서 세포를 옮겨서 뇌 신경 세포의 생체 전기 활동을 감소시키는 Li + 이온 때문입니다. 생체 아민 (뇌 조직의 노르 에피네프린 및 세로토닌 농도 감소)을 촉진합니다. 그것은 해마 뉴런 및 뇌의 다른 영역의 도파민 작용에 대한 감도를 증가시킵니다. 이노시톨의 대사 과정에서 형성된 지질과 상호 작용합니다.

치료 농도에서는 이노 실 -1- 포스파타제의 활성을 차단하고 뉴런의 민감도를 조절하는 역할을하는 뉴런 이노시톨의 농도를 감소시킵니다.

편두통에서 Li + 약물의 유익한 효과는 세로토닌 농도의 변화 때문일 수 있습니다. 우울증이있는 경우 - 세로토닌 작용이 증가하고 베타 - 아드레날린 수용체 기능의 조절이 감소합니다.

적응증

여러 기원의 조증 및 경조증, 정서적 정신병 (조울증, 정신 분열 정동), 알코올 중독 (정동 장애); 편두통, 메니 에르 증후군, 성적 장애, 약물 중독 (어떤 형태).

금기 사항

과민증, 심한 수술; 백혈병, 임신, 수유기.주의. (간질, 파킨슨 병), 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 부갑상선 기능 항진증, 감염, 건선, 신부전, 요실금, 수분 - 전해질 대사 장애 (탈수 - 동시 치료 이뇨제, 무염 식단, Na + 보유, 구토, 설사).

부작용

소화 불량, 불쾌감, 중증 근무력증, 손 떨림, 졸음, 졸음, 증가 된 갈증, 부정맥, 조혈 억제, 갑상선 기능 저하증, 백혈구 증가, 체중 증가.

적용 및 복용량

내부 (3 ~ 4 회 복용량, 마지막 시간 - 취침 전), 식사 후, 초기 용량은 0.6-0.9 g / day이며, 1.2 g / day로 증가한 다음 0.3 g 씩 증가되어 매일 1.5-2.1 g; 1 일 최대 용량은 2.4g이며, 치료 선택시 혈장 내 Li + 농도는 0.6 이상 1.2-1.6 mmol / l 이하이어야한다. 2g / day를 초과하는 용량에서 치료 기간은 1-2 주입니다.

조울증 증상이 사라진 후 1 일 복용량을 예방 용량 (0.6-1.2g)으로 점차 감소시킵니다. 복용량 감소 후 조증 증상이 다시 나타나면 복용량이 증가합니다.

급성 조병 상태에서 혈액 내 Li +의 치료 농도는 0.8-1.2 mmol / l이어야하고 유지 관리 치료는 0.4-0.8 mmol / l이어야합니다. Li +의 농도가 1.2 mmol / l을 초과하면 일일 복용량을 줄여야한다.

예방 적 단일 요법의 긍정적 인 결과는 0.5-1 mmol / l 범위의 치료 농도를 유지할 수있는 용량의 어린이의 경우, 최소 6 개월 동안 0.4-0.8 mmol / l 범위의 안정한 혈중 농도를 유지할 때 나타납니다.

특별 지시 사항

치료 첫 달 동안 혈장 내 Li + 농도를 매주 측정 한 후 안정된 농도에 도달 한 후 매월 모니터링 한 다음 2-3 개월 후에 모니터링합니다. 혈액 샘플은 항상 아침에 가져옵니다. 밤 마지막 복용 후 12 시간 또는 아침에 1 회 복용 후 24 시간.

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

상호 작용

Li + 약물은 노르 에피네프린의 가압 작용을 감소시키고, ISS, fludrocortisone의 작용, haloperidol의 신경 독성 효과를 증가시킵니다. 위장관에서 페 노티 아진 (phenothiazines)의 흡수를 감소시켜 혈중 농도를 40 % 감소시킵니다. carbamazepine, desmopressin, lipressin, 뇌하수체의 후엽의 호르몬 (ADH)의 항 이뇨 효과를 감소시킵니다. 요오드화 칼슘, 요오드화 글리세롤, 요오드화 칼륨과 병용 할 때 갑상선 기능 저하증의 위험을 증가시킵니다. atracuria, pancuronium, ditilina의 근육 완화제 효과를 향상시킵니다. 암페타민의 중심 자극제 효과를 감소시킵니다.

우레아, 아미노필린, 카페인, 디필린, 옥스 트리 필린, 테오필린은 신장에 의한 Li +의 배설을 증가시키고 약리 작용을 감소시킨다.

Metronidazole, fluoxetine, 이뇨제, NSAIDs, ACE 억제제 - Li +의 신장 제거 속도를 늦추고 독성을 증가시킵니다.

몰리 딘은 신경 독성 (혼란, 정신 착란, 간질 발작, somnambulism, 또는 뇌파의 병리학 적 변화)의 발달을 자극합니다. methyldopa는 정상 혈장 농도에서도 Li + 약물의 독성을 일으킬 위험이 증가합니다. BMCC는 신경 독성 합병증 (운동 실조증, 떨림, 메스꺼움, 구토, 설사, 이명)의 발생률을 증가시킵니다.

항 정신 이상 약물, thymoleptics, neuroleptics와 결합하면 체중이 증가 할 수 있습니다.

에탄올 함유 음료와 호환되지 않습니다.

세달 라이트는 항 조증 및 항우울제 효과가있는 정상 화학 약물입니다..

약리 작용 Sedalita

Sedalit의 활성 성분은 진정 작용, 항우울제 작용, 항욕 작용 작용을 가지며, 일반적인 억제 작용없이 정신 상태를 정상화시킵니다.

리튬 이온은 뇌 뉴런의 생체 전기 활성을 감소시키고 세로토닌 농도의 변화로 인한 편두통과 우울증에 유익한 효과를줍니다.

릴리스 양식

세 달 라이트는 활성 물질 인 탄산 리튬 300mg을 함유 한 캡슐 및 코팅 된 정제의 형태로 생산됩니다. 1 팩당 50 개.

Sedalit의 아날로그는 캡슐 형태의 약물 Micalit입니다.

사용 표시 Sedalita

Sedalit의 사용 지침은 다음과 같습니다.:

다양한 기원의 경조증 및 조증 상태;
알코올 중독에있는 감정적 인 무질서;
조울병 및 정신 분열 정동 증을 포함한 감정적 인 정신병.

또한, Sedalite는 다음 용도로 사용됩니다 :

편두통;
성적 장애;
메니 에르 증후군;
약물 의존의 몇 가지 형태.

금기증

지시에 따라 세달 라이트는 다음과 같은 경우 금기입니다.

심각한 외과 개입 후 상태;
임신 중;
수유 중;
Sedalitis의 성분에 과민증이 생겼을 때.

주의 사항은 다음과 함께 세달 라이트를 처방합니다 :

AV 블록 및 심실 내 블록을 포함한 심혈관 질환;
갑상선 중독증;
비뇨기 보존;
당뇨;
신부전;
무염식이 요법, 이뇨제 동시 치료, 구토 또는 설사와 같은 물 및 전해질 대사의 침해.

Sedalit 사용 방법

지침에 따른 Sedalit의 초기 용량은 하루 0.6g에서 1.2g까지 다양합니다.몇몇 기술로 나뉘었다. 마지막 단일 용량은 취침 시간에 복용해야합니다.

점차적으로 일일 복용량이 최적 (최대 2.4g)으로 증가합니다. 치료 기간 (1 일 2g 이상)은 2 주를 초과하지 않아야합니다.

질병의 증상이 사라진 후 복용량은 서서히 예방 적으로 감소합니다. 이는 초기 증상에 해당합니다.

지침에 따른 세리아염 치료는 최소 6 개월 동안 혈액 내의 Li + 농도 (일반적으로 0.4-0.8 mmol / l)의 관리하에 수행해야합니다.

치료가 시행 될 때 세달 라이트는 desmopressin, carbamazepine, 뇌하수체 후부 엽의 호르몬, lipressin의 항 이뇨 효과뿐만 아니라 암페타민의 중추 자극 효과를 감소 시킨다는 사실을 염두에 두어야합니다.

리뷰에 따르면 Sedalitis와 동시 사용 Molindone은 신경 독성의 발전을 자극정신 착란, 뇌파의 병리학 적 변화, 혼란, 간질 발작 및 불투명증을 유발할 수 있습니다.

Sedalitis로 관절염 치료를하는 저속 칼슘 채널 차단제는 메스꺼움, 운동 실조, 진전, 구토, 이명 및 설사와 같은 신경 독성 합병증의 발병률을 높일 수 있습니다.

체중 증가의 위험은 정신병 치료제, 신경 이완제 및 삼각 개선제를 동시에 동반하는 치명염으로 인해 증가합니다.

또한 Sedalit은 에탄올 함유 음료와 호환되지 않습니다.

부작용

리뷰에 따르면 어떤 경우에는 Sedalite가 다음과 같은 형태로 바람직하지 않은 부작용이 생길 수 있습니다 :

중증 근무력증;
Adynamia;
갈증 증가;
조혈의 억제;
백혈구 증;
불편 함;
손 떨림;
소화 불량 증상 - 메스꺼움, 구토, 설사;
심장 리듬 장애;
피토 마;
졸음;
부정맥;
체중 증가;
마른 입.

리뷰에 의해 Sedalitis의 과다 복용의 초기 증상은 졸음, 설사, 근력 약화식욕 부진, 메스꺼움, 구음 장애, 구토, 떨림.

다량의 액체 및 Na +의 투여를 포함하여 제 시간에 치료가 수행되지 않은 경우 나중의 증상이 나타날 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

현기증;
운동 조정의 위반;
혼란스러운 의식;
흐릿한 시각적 인식;
다뇨증;
심한 경련.

저장 조건 Sedalita

세달 라이트 (Sedalite)는 36 개월의 유효 기간을 가진 정신병 약 처방약을 말합니다.

이름 : 세달 리트

약리 작용

Sedalite는 중추 신경계를 억제하지 않고 정신 상태를 정상화하는 정상 화학 약물입니다. 세달 라이트에는 항우울제, 항욕 및 진정 작용이 있습니다.

Sedalite는 리튬 약물이며, 그 작용 메커니즘은 CNS 세포의 생체 전기 활성이 감소 된 결과로 리튬 이온이 세포에서 나트륨 이온을 제거하는 역할을합니다 (길항 작용으로 인해). Sedalite는 생체 아민, 특히 노르 에피네프린과 세로토닌의 분해 촉진을 촉진합니다 (그 결과 조직의 후자의 수준이 감소합니다). 마약을 복용하면 세다 라이트는 해마 세포와 뇌의 다른 부위의 도파민에 대한 민감도를 증가시킵니다.

Sedalite는 이노시톨의 신진 대사 과정에서 형성되는 지질과 상호 작용합니다. Sedalit 약물의 치료 용량을받는 경우, 이노 실 -1- 포스파타제의 활성이 감소하고 뉴런의 민감도를 조절하는 데 관여하는이 뉴 이노시톨의 농도가 감소합니다.

Sedalite는 편두통에도 긍정적 인 영향을 미칩니다 (이 경우 리튬 제제의 작용 기전은 세로토닌 수치의 변화와 관련이 있습니다). 우울한 에피소드에서 리튬 제제는 세로토닌 작용을 증가시키고 베타 - 아드레날린 성 수용체의 기능 조절을 감소시킴으로써 긍정적 인 효과를 나타냅니다.

약동학

Sedalite 약물의 유효 성분은 구강 내로 흡수되었을 때 위장관에 잘 흡수됩니다 (6 ~ 8 시간 내에 완전 흡수되고 1 ~ 3 시간 내에 최대치에 도달 함). 리튬 염은 혈청 단백질과 결합하지 않습니다. Sedalit 약물의 치료 범위는 0.6-1.2 mmol / l입니다.

혈청 내의 리튬 염의 평형 수준은 치료 시작 4 일째에 도달한다. 태반과 혈액 뇌 장벽을 통한 리튬 침투의 정도가 높습니다 (활액의 리튬 수준은 혈청의 50 %입니다). 수유 중에는 모유에서 리튬이 결정됩니다.

약물은 신체에서 신진 대사되지 않습니다. Sedalit 약물의 반감기는 성인 환자에서 24 시간, 청소년 환자에서 18 시간, 65 세부터 환자에서 36 시간에 이릅니다. 반감기는 또한 혈청 내 나트륨 이온 수준에 따라 달라집니다. 허용 된 용량의 Sedalite의 최대 95 %는 신장에 의해 배설되고, 장에 의해 최대 1 %, 땀샘에 의해 4-5 %가 배설됩니다. 신장에 의한 리튬 배설 정도는 혈청 내의 리튬 이온, 나트륨 및 칼륨의 균형에 달려 있습니다.

사용에 대한 표시

Sedalite는 다양한 원인의 조증 및 조울증 환자의 치료에 사용됩니다.

Sedalit이라는 약물은 알코올 중독의 정동 장애에 사용될 수 있습니다.

세달 라이트는 정서적 정신증 환자 (정신 분열 정동 장애 및 조울병 정신병증 포함)의 치료에도 사용됩니다.

편두통, 성기능 장애, 메니 에르 증후군 및 약물 의존의 일부 형태의 환자 치료에 Sedalit 약물을 사용할 수 있습니다.

사용 방법

Sedalite는 구두로 가지고 가고, 매일 복용량은 보통 3-4의 복용량으로 분할된다 (마지막 복용량은 자러 가기 전에 처방되어야한다). Sedalit 약은 식사 후에 복용해야합니다.

Sedalit 약물 투여와 치료 기간은 전문가가 결정합니다.

Sedalite는 보통 0.6-0.9 g / day의 시작 용량으로 처방됩니다. 또한 용량을 1.2g / day로 증가시킬 수 있습니다. 필요하다면 추가 용량을 적정한다 (0.3g / day 이하로 증가시킬 때마다).

Sedalit의 평균 치료 용량은 1.5-2.1 g / 일입니다.

용량 적정 기간 동안 혈청의 리튬 수준을 모니터링해야합니다 (농도는 회랑 0.6-1.2 mmol / l, 1.6 mmol / l 이하 여야 함).

충격 용량 (2 g / day 이상)에서 Sedalit 약을 2 주 이상 사용하지 마십시오.

조울증 증상을 제거한 후 Sedalite의 복용량을 점차적으로 유지 관리비 (Sedalite의 평균 유지 용량은 0.6-1.2g / 일)로 줄여야합니다. Sedalite의 1 일 복용량 감소의 배경에 대해, 환자가 조증 증상을 회복한다면, 더 높은 복용량으로 돌아갈 필요가 있으며, 이로 인해 원하는 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

급성 조증 상태에서 혈청의 리튬 수준은 유지 관리와 함께 0.8-1.2 mmol / l이어야하며 혈청의 리튬 이온 수준은 0.4-0.8 mmol / l로 유지되어야합니다. 환자가 혈청 리튬 농도가 1.2 mmol / l 이상으로 증가하면 Sedalite의 일일 복용량을 줄여야합니다.

Sedalite (단독 요법)의 예방 적 투여는 혈청에 필요한 수준의 리튬 (0.4-0.8 mmol / l)을 6 개월 이상 유지하면서 효과를 나타냅니다.

어린이 세달 라이트는 0.5-1 mmol / l의 수준에서 혈청 리튬 농도를 유지할 수있는 용량으로 투여해야합니다.

치료 초기에 혈청 리튬 농도를 모니터링해야하며 (안정한 농도에 도달 할 때까지), 리튬 수준이 안정적이고 용량이 변하지 않는다면 혈청 리튬 농도가 매월 모니터링됩니다. 수표 빈도는 2 ~ 3 개월 안에 1로 감소 될 수 있습니다.

리튬 농도를 결정하기위한 혈액 샘플은 아침에 가져와야합니다 (밤에 마지막으로 복용 한 지 12 시간 후 또는 아침에 한 번 복용 한 후 24 시간 후에 복용해야 함).

부작용

세달 리트 (Sedalit) 약물을 복용하는 동안 말단의 떨림, 중증 근무력, 소화 불량, 불편 함, 졸음, 수면 장애, 부정맥, 갑상선 기능 저하증, 조혈 기능 저하, 백혈구 증가 및 체중 증가 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.

Sedalit 약물의 장기간 사용으로 환자는 신장의 집중력 저하, 구음 장애의 발달, 이뇨제의 감소, 과다 반사증, 붕괴 및 혼수 상태를 유발할 수 있습니다.

치료 시작에 환자는 우울증과 조증 상태를 경험하거나 악화시킬 수 있습니다.

금기 사항

Sedalite는 리튬 제재 또는 정제의 보조 성분에 대한 내성이없는 환자에게는 금기입니다.

최근 심각한 수술을받은 환자에게는 세달 라이트가 처방되지 않습니다.

세달 라이트는 백혈병 환자에게 금기입니다.

이러한 조건을 가진 환자에게 세달 라이트를 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

뇌 실내실 차단 및 방실 차단을 포함한 심장 혈관계의 병리학.
파킨슨증 및 간질을 포함한 중추 신경계 질환.
갑상선 중독증.
당뇨병.
부갑상선 기능 항진증.
전염병.
신장 이상.
건선.
탈수 및 저 나트륨 혈증을 포함한 물 및 전해질의 불균형 (이뇨제 섭취, 무염 식단, 설사 및 구토).
비뇨 기계 유지

약물 치료 기간 동안 Sedalit은 높은 속도의 정신 운동 반응을 필요로하는 활동을 피해야합니다.

지시 사항
약의 사용에 관한
의료용

등록 번호 :

LSR-001453 / 07

약물의 상호명 :

세달 라이트 ®

국제 비 독점 이름 :

리튬 탄산염

투약 형태 :

필름 코팅 정제

구성

활성 물질:
탄산 리튬 300mg.
보조 물질:
코어: 감자 전분, 활석, 스테아르 산 칼슘
껍질: 히프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스), 포비돈 중간 분자량 (의료용 폴리 비닐 피 롤리 돈), 폴리 소르 베이트 (트윈 -80), 이산화 티타늄, 탈크, 트로 페린 0.

설명 원형 양면 볼 정제, 필름 코팅 황색.

약물 요법 그룹

Normotimic 대리인.

ATH 코드 : N05AN01

약리학 적 특성

약력학
정상 화학 제제 (일반적인 억제를 일으키지 않고 정신 상태를 정상화 함)는 또한 항 우울증, 진정 작용 및 항욕 작용을 나타냅니다. 이 효과는 나트륨 이온 (Na +)의 길항제로서 세포에서 세포를 옮겨 뇌 신경 세포의 생체 전기 활동을 감소시키는 리튬 이온 (Li +) 때문입니다. 생체 아민 (뇌 조직의 노르 에피네프린 및 세로토닌 함유량 감소)을 촉진합니다. 그것은 해마 뉴런 및 뇌의 다른 영역의 도파민 작용에 대한 감도를 증가시킵니다. 이노시톨의 대사 과정에서 형성된 지질과 상호 작용합니다.
치료 농도에서는 이노 실 -1- 포스파타제의 활성을 차단하고 뉴런의 민감도를 조절하는 역할을하는 뉴런 이노시톨의 농도를 감소시킵니다.
편두통에있는 리튬 준비의 유익한 효력은 세로토닌 농도에있는 변화 때문에일지도 모른다; 우울증이있는 경우 - 세로토닌 작용이 증가하고 베타 - 아드레날린 수용체 기능의 조절이 감소합니다.

약동학
흡수는 6-8 시간 내에 빠르고 완벽합니다. 혈액 단백질에 결합하지 않습니다. 혈액 내 치료 적 치료 범위 - 0.6-1.2 mmol / l. 최대 혈중 농도 (C max)에 도달하는 시간은 1 ~ 3 시간입니다. 안정한 혈청 농도는 4 일 후에 도달합니다. 약물은 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 통해 침투합니다 (뇌척수액의 농도는 혈장의 절반 수준입니다), 태반 장벽은 모유에 침투합니다. 생체 변형은 노출되지 않습니다. 성인에서의 반감기 (T 1/2) - 24 시간, 청소년 - 18 시간, 노인에서 - 최대 36 시간. T 1/2의 값은 혈장 내 Na + 이온의 양에 의존한다. 그것은 신장에 의해 배설됩니다 - 95 %, 대변은 1 % 미만, 땀은 4-5 %입니다. 신장에 의한 배설은 혈액에서 Li +, Na + 및 K + 이온의 농도 비율에 따라 달라집니다.

사용에 대한 표시

금기 사항

과민증, 심한 수술, 백혈병, 임신, 수유.

주의해서
심혈관 질환 (방실 및 심실 차단 포함), 중추 신경계 (간질, 파킨슨증), 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 부갑상선 기능 항진증, 감염, 건선, 신부전, 요실금, 전해질 대사 장애 탈수 - 이뇨제 동시 치료, 무염식이, Na + 이온 유지, 구토, 설사).

투여 량 및 투여

내부 (3 ~ 4 회 복용량, 마지막 시간 - 취침 전), 식사 후 초기 용량은 0.6 - 0.9 g / day이며 그 다음 1.2 g / day로 증가한 다음 0.3을 매일 증가시킵니다 g으로 1.5-2.1 g의 일일 투여 량을 달성한다; 최대 하루 복용량은 2.4g이며 치료 선택시 혈장 내 Li + 농도는 0.6 이상 1.2-1.6 mmol / l 이하 여야합니다. 2g / day를 초과하는 용량에서 치료 기간은 1-2 주입니다.
조울증 증상이 사라진 후 1 일 복용량을 예방 용량 (0.6-1.2g)으로 점차 감소시킵니다. 복용량 감소 후 조증 증상이 다시 나타나면 복용량이 증가합니다.
급성 조병 상태에서 혈액 내 Li +의 치료 농도는 0.8-1.2 mmol / l이어야하고 유지 관리 치료는 0.4-0.8 mmol / l이어야합니다. Li + 이온 농도가 1.2 mmol / l을 초과하면 일일 복용량을 줄여야한다.
예방 적 단일 요법의 긍정적 인 결과는 0.5-1 mmol / l 범위의 치료 농도를 유지할 수있는 용량의 어린이의 경우 최소 6 개월 동안 0.4-0.8 mmol / l 범위의 성인에서 안정한 혈중 농도를 유지할 때 나타납니다.

부작용
소화 불량, 불쾌감, 중증 근무력증, 손 떨림, 졸음, 졸음, 증가 된 갈증, 부정맥, hemopoiesis 억제, 갑상선 기능 저하증, 백혈구 증가, 체중 증가.
장기간 사용시 - 신장의 집중력, 구음 수면 장애, 과다 반사증, 이뇨제의 감소, 붕괴, 혼수 상태에 대한 위반.

과다 복용

증상 : 조기 - 설사, 졸음, 식욕 상실, 근력 약화, 메스꺼움, 구토, 구음 장애, 떨림; 나중에 - 현기증, 흐린 시력, incoordination, polyuria, 혼란 된 의식, 심각한 경련. 치료 : 응급 처치로 다량의 액체와 염분 (나트륨 이온 Na +)을 내부에 투여하는 것이 좋습니다. 심한 경우에는 입원 치료가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용
리튬 약물은 노르 에피네프린의 압력을 감소시키고 fludrocortisone의 미네랄 - 코르티코 스테로이드 효과를 감소 시키며 할로 페리돌의 신경 독성 효과를 증가시킵니다. 위장관에서 페 노티 아진 (phenothiazines)의 흡수를 감소시켜 혈중 농도를 40 % 감소시킵니다. carbamazepine, desmopressin, lipressin, 뇌하수체의 후엽의 호르몬 (항 이뇨 호르몬)의 항 이뇨 효과를 감소시킵니다. 요오드화 칼슘, 요오드화 글리세롤, 요오드화 칼륨과 병용 할 때 갑상선 기능 저하증의 위험을 증가시킵니다. atracuria, pancuronium, ditilina의 근육 완화제 효과를 향상시킵니다. 암페타민의 중심 자극제 효과를 감소시킵니다.
나트륨 이온을 함유 한 약물 Na + 또는 식품은 약물 Li +의 효과를 감소시킵니다.
우레아, 아미노필린, 카페인, 디필린, 콜린, 테오필린, 테오필린은 신장에 의한 Li + 이온의 배출을 증가시키고 약물 작용을 감소시킨다.
Metronidazole, fluoxetine, 이뇨제, 비 마약 성 항염증제 (NSAIDs), 안지오텐신 전환 효소 억제제는 신장의 신장 배출을 늦추고 독성을 증가시킵니다.
몰리 돈은 신경 독성 (혼란, 정신 착란, 간질 발작, somnambulism, 또는 뇌파의 병리학 적 변화)의 발달을 자극합니다. methyldopa는 정상 혈장 농도에서도 Li + 약물의 독성을 일으킬 위험이 증가합니다. "느린"칼슘 채널 차단제 (BMCC)는 신경 독성 합병증 (운동 장애, 떨림, 메스꺼움, 구토, 설사, 이명)의 발생률을 증가시킵니다.
항 정신병 약물, thymoleptics, neuroleptics와 결합하면 체중이 증가 할 수 있습니다. 에탄올 함유 음료와는 호환되지 않습니다.

특별 지시 사항

치료 첫 달 동안 혈장 내 Li + 이온 농도를 매주 측정 한 후 안정된 농도에 도달 한 후 매월 모니터링 한 다음 2-3 개월 후에 모니터링합니다. 혈액 샘플은 항상 아침에 가져옵니다. 밤 마지막 복용 후 12 시간 또는 아침에 1 회 복용 후 24 시간.
치료 시작시 우울증이나 조울증을 유발할 수 있습니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.